通常见到的红汗在汗少时，体验往往不被觉察，只有汗多时用手帕、餐巾纸揩拭，或者洗涤衣衫(尤其是白色的或浅色的衣衫)时方才发现。

2021年初，下卫帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，下卫帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。国际上有众多肺高压专家期待共同参与市场教育，传奇以挽救更多肺动脉高压患者。

奇伦创投董事长刘建(DavidLiu)表示：霸业作为帕母医疗的天使投资人，霸业我们在多年以前看到肺动脉高压已成为一个全球性的医学技术难题，伴随靶向药物天花板效应、患者的死亡率高等未解难题。7年时间，体验高榕资本参与管理的美元基金和人民币基金总额折合约300亿人民币。肺动脉高压被称作心血管里的癌症，下卫流行病学显示患者5年生存率不足40%，尽管有靶向药物获批，但仍有约80%患者处于没有任何治疗方式的困境。

关于高榕资本(GaoRongCapital)高榕资本是中国最活跃的风险投资机构之一，传奇致力于发现优秀创业者，与他们共建长期价值。关于奇伦创投(Chiron-Ventures)北京奇伦天佑创业投资有限公司(奇伦创投)，霸业专注于医疗健康的创新与投资，于2008年8月创立。

帕母医疗作为PADN技术的全球开创者，体验于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定以将PADN用于1、体验2、4型肺高血压患者，现正在中国、美国组织大规模临床试验以尽快推动PADN的上市

当前，下卫我国儿童用药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏，使儿童患者用药处方选择不合理问题仍比较突出。日前，传奇深圳康泰生物制品股份有限公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展，传奇已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，摘要:日前，深圳康泰生物制品股份有限公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展，已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，霸业以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。体验ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、下卫随机、下卫对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，传奇普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，传奇加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。